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CURSOS

  • Webinar Auditoría De Almacenamiento Y Distribución De Productos PFSTT

    La cadena de frío es un elemento clave en la preservación de los productos PFSTT, aprenda en este webinar ¿cómo aplicar una auditoría sobre este proceso? para mejorar la calidad y evitar errores.

    Productos PFSTT en la industria

    Los Productos Farmacéuticos sensibles al tiempo y la temperatura (PFSTT) como su nombre lo indica son aquellos productos sensibles a estas condiciones y que necesitan manipulación a temperatura controlada.

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  • Webinar Ciberseguridad En La Industria Farmacéutica

    La innovación digital permite contar con un mayor control y disminuir la cantidad de errores, igualmente existe una serie de riesgos asociados a los sistemas computarizados que deben ser tomados en cuenta para no incurrir en incidencias o procesos ineficientes que puedan terminar con la información crítica comprometida.

    La industria genera datos de miles de millones de dólares…

    Hoy en día, la seguridad de la información se ha convertido en una prioridad estratégica y operacional para todas las empresas, especialmente en el sector farmacéutico y es que un sistema desprotegido o con una protección deficiente corre el gran riesgo de sufrir un ataque cibernético que puede traer consecuencias negativas tales como:

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  • Capacitación Validación de Sistemas Computarizados (CSV)

    INDICE

    Modulo 0: Presentación del Relator,
    Modulo 1: Introducción a CSV
    Modulo 2: FDA
    Modulo 3: EMA PIC´S OMS
    Modulo 3-1: Data Integrity
    Modulo 4: Una mirada a ISPE GAMP 5
    Modulo 5: Aplicación de CSV
    Modulo 6: Gobernanza de los Datos
    Modulo 7: Mantenimiento de Estado Validado

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  • Webinar Importancia de la implementación de la cadena de frío

    Conoce la importancia de la implementación de la cadena de frío para la conservación de los productos farmacéuticos. Sabrás qué aspectos considerar en dicha implementación y cómo realizar la correcta auditoría de una cadena de frío.

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  • Comité Buenas Prácticas de Laboratorio e integridad de datos

    En este Comité fortalecemos la visión de innovación y buenas prácticas en la región, demostrando cómo la integración técnica de Latinoamérica puede dar un significativo impulso al continente.

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  • Webinar – Errores más comunes en la preparación de una auditoría FDA_EMA

    Conoce los numerosos factores y los tipos de riesgos que pueden afectar el desarrollo de una auditoría y cómo evitar que afecten este proceso.

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  • Comité – Buenas practicas logística farmacéutica de cadena de frio

    Conoce cómo la normativa técnica y las guías regulatorias internacionales se adaptan a la realidad latinoamericana. Te presentamos la visión de innovación y buenas prácticas en la región, que permitirá grandes avances económicos y sociales.

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  • Comité – Validación de Software y Data Integrity

    Conoce en este comité cómo implementar una estrategia para validar de forma efectiva y sustentable los sistemas ERP y de laboratorio, así como las estrategias de implementación de integridad de datos en las compañías farmacéuticas.

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  • Webinar informe 37 y 45 de la Oms – qué los diferencia, cómo aplicarlos

    Analiza y obtén una visión regulatoria práctica en la aplicación de los informes 37 y 45 de la Organización Mundial de la Salud. De la mano de expertos el área, conoce cómo impactan estos informes en el diseño y los procesos de la industria farmacéutica latinoamericana

    $2.00 Añadir al carrito
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